Tofersen: farmaco svolta per la Sla approvato negli Stati Uniti Tofersen – Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration ha recentemente approvato la prescrizione [Leggi ancora]
Ok Ema a vaccini Pfizer e Moderna per bimbi under 5 Via libera dell’Agenzia europea del farmaco Ema ai vaccini anti-Covid di Pfizer-BioNTech e Moderna [Leggi ancora]
Covid: Ema, possibile nesso tra vaccino Novavax e miocarditi L’Agenzia europea del farmaco Ema rileva un “possibile nesso” tra il vaccino anti-Covid di Novavax, Nuvaxovid*, [Leggi ancora]
Ema: via libera alla pillola anti Covid di Pfizer Un nuovo trattamento anti Covid è pronto per entrare nel mercato europeo. L’Ema ha raccomandato l’autorizzazione [Leggi ancora]
Variante Omicron, Sileri: “Possibile passaggio da pandemia a endemia” l sottosegretario alla Salute: “Dubbi Ema su richiami dopo 4 mesi? Ci risponderà la scienza”. Il declassamento [Leggi ancora]
Ema, riunione straordinaria su richiesta ok vaccino anti covid Novavax Potrebbe arrivare già all’inizio della prossima settimana il via libera dell’Agenzia europea del farmaco Ema [Leggi ancora]
Ema, via libera a monoclonale contro covid sotrovimab e antinfiammatorio anakinra L’anticorpo è per pazienti che ancora non richiedono ossigeno, l’altro farmaco per malati con [Leggi ancora]
Ema, avviata rolling review su pillola anti Covid Pfizer Parallelamente alle indicazioni per il suo utilizzo, emesse oggi, l’Agenzia europea del farmaco Ema ha avviato una [Leggi ancora]
Lotta al virus, Ema autorizza due nuovi farmaci anti-Covid Si tratta dello Xevudy (sotrovimab) e del Kineret (anakinra) L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato [Leggi ancora]
Covid: Ema, ‘possibile conclusione valutazione Novavax entro fine anno’ L’Ema potrebbe concludere la sua valutazione di Novavax entro la fine dell’anno, ha reso noto la [Leggi ancora]
Ema, includere trombocitopenia nel bugiardino vaccino J&J L’Ema ha raccomandato, in una nota, di aggiornare le informazioni sul bugiardino del vaccino di Johnson & Johnson [Leggi ancora]
Kyriakides, domani nuovo parere Ema su vaccino Covid Astrazeneca In confronto alle raccomandazioni dell’Ema, “abbiamo visto gli Stati membri talora prendere delle decisioni più restrittive [Leggi ancora]
Ema, valutazione per aggiornamenti su seconda dose AstraZeneca Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea del farmaco Ema “valuterà se aggiornare [Leggi ancora]
Ok di Ema, Baviera comincia produzione vaccino covid Sputink per Ue L’azienda farmaceutica R-Pharm inizierà a produrre il vaccino Sputnik V nell’impianto di Illertissen, in [Leggi ancora]
Ema, cosa deve sapere medico se paziente fa vaccino covid AstraZeneca L’Agenzia europea del farmaco Ema, dopo avere valutato le segnalazioni di eventi gravi registrati [Leggi ancora]
Bene anticipo vaccino Moderna ma Ema acceleri su Astrazeneca “Spero che l’Ema acceleri il processo di autorizzazione del vaccino Astrazeneca“. “L’ok a quello di Moderna”, [Leggi ancora]
Covid, arriva l’ok al vaccino Pfizer Biontech da parte dell’Ema “L’agenzia europea del farmaco ha dato l’ok al vaccino Pfizer Biontech. È la notizia che [Leggi ancora]
Coronavirus, Cooke (Ema), entro 29 dicembre valutiamo vaccino Pfizer La valutazione da parte dell’Ema del vaccino contro la Covid-19 sviluppato da Pfizer e Biontech potrebbe [Leggi ancora]
Coronavirus. Astrazeneca: cominciata valutazione EMA su vaccino Oxford DIRE – “Accogliamo con favore l’annuncio da parte dell’Agenzia europea dei medicinali dell’inizio della ‘rolling review’ del [Leggi ancora]
Umbria Journal è testata giornalistica. Fondata e diretta da Marcello Migliosi. Iscritta nel registro stampa Reg. n. 14/2004 Trib. Perugia 12/05/2004. Un sito CrossMedialProject - powereb by Marcello Migliosi e Morena Zingales