Unipegaso

Intervento chirurgico per malattia genetica ossea, miracolo al Santa Maria della Misericordia

UNA UCRAINA TORNA A VIVERE GRAZIE A CARAFFA E PANTI

Intervento chirurgico, malattia ossea, miracolo Santa Maria Misericordia

da Mario Mariano
Una giovane donna ucraina, affetta  da una grave malattia genetica allo scheletro (osteogenesi imperfetta) , è tornata alla vita dopo un complesso intervento chirurgico eseguito da una equipe della struttura complessa di Ortopedia, diretta  dal professor Auro Caraffa.

“Si è trattato di impiantare una speciale protesi di anca , appositamente realizzata, tenuto conto delle  caratteristiche strutturale delle ossa  della paziente- dice il Dr. Antonello Panti, che ha eseguito l’intervento chirurgico che altri centri nazionali ed esteri avevano rifiutato-. La ragazza aveva già usufruito di una protesi d’anca nel suo paese di origine- precisa il dottor Panti-, complicata da una frattura dell’osso al di sotto dello stelo protesico.

L’alternativa era  accettare una modesta qualità della vita per  la grave deformità che determinava una insostenibile zoppia ,oppure procedere all’amputazione di coscia”. A trovare una soluzione è stata la mamma della ragazza, Daria, badante a Perugia da circa 10  anni . Confidandosi con la famiglia presso la quale presta servizio, ha ricevuto  il consiglio di rivolgersi al Dr Panti, chirurgo di collaudata esperienza negli interventi di traumatologia.

Superati  gli  ostacoli burocratici, è stata  attivata la macchina della solidarietà per permettere alla giovane paziente il trasferimento in Italia, assieme al padre Vasil. Dopo tre settimane  di ricovero, Maryna, 26  anni, maestra elementare, questa mattina, giovedì 3 agosto è stata dimessa.Dopo un periodo di convalescenza e riabilitazione tornerà a Cernovzi, città del nord  Ucraina.

“Un grazie non può bastare, dice mamma Daria , ce ne vorrebbero tanti quante le lacrime di dolore e di gioia che  abbiamo versato.A Perugia abbiamo trovato degli angeli, una assistenza straordinaria, una umanità speciale.Tutti vi avevano chiuso le porte, dovevamo solo rassegnarci. Dopo tante sofferenze, un raggio di sole anche per mia figlia.Vogliamo stringere tutti in un abbraccio, quello speciale per il dottor Panti,un medico dal cuore grande, capace di chiamare in ospedale nel cuore della notte per sapere come stava Maryna”.

L’osteogenesi imperfetta è una malattia genetica a trasmissione autosomica dominante per anomalie nella sintesi del collagene tipo I per mutazione dei geni Col1A1 e 2. Crea problemi a carico dello scheletro, delle articolazioni, degli occhi, delle orecchie, della cute e dei denti. I fenotipi più gravi o letali sono la conseguenza di difetti genetici, che determinano molecole anomale di collagene che non riescono a formare la tripla elica.

Print Friendly, PDF & Email

Commenta per primo

Lascia un commento

L'indirizzo email non sarà pubblicato.


*